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2024年3月27日，捷闻医疗与高迈生物携手举办的《医疗器械网络安全详解》主题研讨会在圆满落幕。此次研讨会汇聚了众多行业内的专业老师，他们在现场带来了精彩的分享，为参会者带来了深刻的启发和思考。

• 捷闻（Share Info），是一家拥有专业的医疗器械商务、技术服务团队，以助推国内国外医疗器械制造商高效快速地实现法规合规性并取得区域市场准入为使命的一站式咨询服务商。

• 广州高迈生物（GLOMED），由经验丰富的医疗器械设计工程师，测试工程师，法规注册专家，体系审核专家，以及跟我们合作的各类医疗器械设计公司和OEM工厂组成。专注于小型家用型医疗器械的设计、测试、生产、注册，全程助您实现产品从构想到上市的全过程！

研讨会于上午9点30分准时开始，首先主持人致欢迎辞，对到场的嘉宾和参会者表示热烈的欢迎，并介绍了本次研讨会的背景和目的。随着医疗器械的广泛应用和网络技术的快速发展，医疗器械网络安全问题日益凸显，希望通过此次研讨会，为行业内的人士提供一个交流和学习的平台，共同提升医疗器械网络安全水平。

随后，来自各个板块的专业老师纷纷上台分享了他们在医疗器械网络安全领域的见解和经验，他们从不同角度探讨了医疗器械网络安全，让参会者对这一领域有了更全面的了解。其中，还结合实际案例，深入浅出地讲解了医疗器械网络安全方面的知识，让参会者受益匪浅。

研讨会的第一部分，捷闻医疗国际法规总监Cassie老师针对内容：网络安全在美国FDA，欧盟CE，中国NMPA等各国注册中的评审要求和常见问题进行了详细解释说明。

第二部分我们则聚焦网络安全体系要求，由捷闻医疗华南区体系主管梁老师带来了医疗器械网络安全体系（ISO 81001等）要求和建立，网络安全风险分析课程。

第三部分作为重头戏，由捷闻医疗网络安全专家James老师对医疗器械网络安全威胁建模方法，网络安全漏洞测试和渗透测试的方法和要求进行了详细讲解，带各位企业朋友详细讲解了网络安全风险分析的相关知识。

在互动环节，参会者纷纷积极提问，专业老师们也耐心解答，现场气氛热烈。通过此次研讨会，参会者不仅加深了对医疗器械网络安全的认识，还结识了业内同行，为今后的合作和发展打下了坚实基础。

纵观捷闻全球布局，我们的注册脚步也已经基本实现全覆盖。涉及到的产品从临床医学类，医学美容类，到个人健康类，再到生化检验类，所有的产品经验都是在长期的过程中不断累积的，成功案例之多，是捷闻多年来深耕法规、强化技术能力的重要结果体现。捷闻今后脚步不停，也将为大家带来更多产品种类、更多干货类型的各式活动，欢迎大家随时与我们交流。

本期活动的成功举办离不开捷闻Share Info、高迈GLOMED各位老师的精彩分享，更离不开各位老客户的支持，今后我们将开展更多线上线下的活动，加深大家的交流，分享更多精彩。

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